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正置培养霉菌污染原因分析

微生物检验 霉菌和酵母菌计数 霉菌酵母菌正置培养污染控制培养箱消毒GB 4789.15
本文分析了GB 4789.15-2016中霉菌正置培养易污染的原因,包括培养箱孢子污染、平皿冷凝水及操作环境问题,并提供了消毒、干燥平皿、验证试验等解决方法。

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GB 4789.15-2016 霉菌和酵母菌计数正式开始实施以来,正置培养容易造成环境污染,一直比较困扰大家,很多小伙伴们在后台跟小编反应国标霉菌正置培养容易污染,今天小编就来为大家分析一下这个问题。

GB 4789.15-2016相比GB 4789.15-2010,最大的区别可能就在于对平皿的培养方式。2016版的国标在5.2中要求:琼脂凝固后,正置平板,置28℃±1℃培养箱中培养,观察并记录培养至第5d的结果。

其实针对这一条,需要注意两点:

第一,是需要对平板进行观察的,不能直接培养至第5天计数,因为霉菌的特殊性,在培养过程中会产生大量孢子,导致整个平板蔓延。因此,在培养后的第2天开始,就要对平板进行观察,并计数典型菌落,而这样的观察在之后每一天都应该进行,直至培养第5天。

第二,就是正置培养。这一点是16版国标与旧版最大的区别,10版之前的国标都是倒置培养的。而进行正置培养,很多朋友可能都会遇到平板被霉菌污染的问题,这怎么解决呢?

很多实验室培养霉菌采用的是专用的霉菌培养箱,所以培养箱空间里会有大量的霉菌孢子。而平皿的盖和底是有一定缝隙的,尤其是玻璃平皿缝隙还是比较大的,正置培养中,孢子会向上飞扬通过缝隙落到平板的培养基上,导致污染。细心地实验猿可能发现,污染的菌落大部分都是在平皿边缘生长的。用一次性塑料平皿来培养,污染的概率就会小很多,因为一次性塑料平皿的盖和底之间的缝隙相比之下是比较小的。因此培养箱环境中的孢子可能会是主要污染源。

这样一来,解决的方法就应该是对培养箱进行杀菌。可以用75%酒精和新洁尔灭两种消毒剂对培养箱进行了全面的消毒,消毒完最好不要马上用,消毒完最好放个几天在使用。

应该注意的是,这样的杀菌操作也是需要经常进行的,因为霉菌的孢子是十分难清除的,而每次培养可能又会引进新的污染源,可以考虑每周进行两次,保证培养环境无污染源。

正置培养过程中,若是平皿的上盖有泠凝水,在培养过程中冷凝水滴落到培养基上,也极容易造成菌落蔓延,平皿污染。因此在培养之前,一定要保证平皿干燥,可以把平皿放在37℃的环境里烘干,烘干之后再进行培养,就会避免这个原因造成的污染。

三、操作环境和培养基的污染

因为无菌室里可能也会因为灭菌效果不理想造成污染。小编之前工作的实验室,操作台使用紫外线灭菌,经常就会灭菌不彻底有孢子污染,尤其是在进行过霉菌的相关检测之后。所以在进行过霉菌检测之后,适当的增长灭菌时间,可能会达到比较理想的效果。另外,为了彻底解决无菌室空间孢子污染的问题,可以购买安装臭氧发生器,通过紫外线+臭氧的双重消毒模式,效果就十分理想了。

大家如果还是想验证一下究竟是什么原因造成的污染,这里提供一个简单的验证试验:在正常检测的环境中倒一组空白平皿,将这些平皿分为AB两组,其中A组用封口膜将平皿封好,B组不封,均放置在培养箱中正置培养。若是A组B组均有霉菌生长,则需要考虑培养基污染或者操作环境的污染;若是A组不生长霉菌而B组生长,则需要考虑是培养箱内的环境污染。通过这个小试验,可以基本上确定污染源,然后针对污染源进行相应的处理。

❓ 常见问题

Q: GB 4789.15-2016中霉菌正置培养时如何避免污染?
A: 正置培养易污染主要因培养箱孢子通过平皿缝隙进入。解决方法包括:使用一次性塑料平皿(缝隙小);定期用75%酒精和新洁尔灭消毒培养箱;培养前烘干平皿避免冷凝水;无菌室结合紫外线与臭氧消毒;从第2天起每日观察计数防止蔓延。
Q: 如何验证霉菌正置培养的污染源是培养箱还是培养基?
A: 可做验证试验:倒空白平皿分为A、B两组,A组用封口膜封好,B组不封,均正置培养。若A、B组均有霉菌生长,污染源可能是培养基或操作环境;若A组无霉菌而B组有,则污染源是培养箱环境。

📊 抽检实况

基于全国食品安全监督抽检数据(2023-01-30 至 2026-07-04),共检出 237 条不合格通报。

不合格检测项 TOP 5
霉菌 ×237
典型案例
能量型维生素饮品 — 霉菌:(标准 ≤20CFU/mL,不合格) 2026-07-04
原味瓜子 — 霉菌:110CFU/g(标准 ≤25CFU/g,不合格)(吾尔自治市) 2026-06-22
燕麦麸 — 霉菌:(标准 n=5,c=2,m=50CFU/g,M=100CFU/g,不合格) 2026-06-09
省份分布:珠海市(79条)、全国(45条)、重庆市(44条)、甘肃省(13条)、河南省(10条)
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数据来源:全国食品安全监督抽检公告 · 自动关联

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