本标准规定了食品中过氧化值的两种测定方法:滴定法和电位滴定法。
本标准第一法适用于食用动植物油脂、食用油脂制品,以小麦粉、谷物、坚果等植物性食品为原料经油炸、膨化、烘烤、调制、炒制等加工工艺而制成的食品，以及以动物性食品为原料经速冻，干制、腌制等加工工艺而制成的食品；第二法适用于动植物油脂和人造奶油，测量范围是0g/100g~0.38g/100g。
本标准不适用于植脂末等包埋类油脂制品的测定。
第一法 滴定法
制备的油脂试样在三氯甲烷和冰乙酸中溶解,其中的过氧化物与碘化钾反应生成碘,用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘。用过氧化物相当于碘的质量分数或1kg样品中活性氧的毫摩尔数表示过氧化值的量。
除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的三级水。
3.1.4硫代硫酸钠。
3.1.5石油醚:沸程为 30℃-60℃。
3.1.6无水硫酸钠。
3.1.7可溶性淀粉。
3.1.8重铬酸钾：工作基准试剂。
3.2.1三氯甲烷冰乙酸混合液(体积比40+60):量取40 ml三氯甲烷，加60 mL冰乙酸，混匀。
3.2.2碘化钾饱和溶液:称取20g碘化钾,加入10ml新煮沸冷却的水，摇匀后贮于棕色瓶中,存放于避光处备用。要确保溶液中有饱和碘化钾结晶存在。使用前检查:在30 ml三氯甲烷冰乙酸混合液中添加1.00 ml碘化钾饱和溶液和2滴1%淀粉指示剂，若出现蓝色,需用1滴以上的0.01 mol/L硫代硫酸钠溶液才能消除，此碘化钾溶液不能使用，应重新配制。
3.2.3 1%淀粉指示剂:称取0.5 g可溶性淀粉,加少量水调成糊状。边搅拌边倒入50 ml沸水再煮沸搅匀后，放冷备用。临用前配制。
3.2.4石油醚的处理:取100ml石油醚于蒸馏瓶中,在低于40℃的水浴中,用旋转蒸发仪减压蒸干。用30ml三氯甲烧冰乙酸混合液分次洗涤蒸馏瓶合并洗涤液于250ml碘量瓶中。准确加入1.00ml饱和碘化钾溶液，塞紧瓶盖并轻轻振荡0.5min，在暗处放置3min，加1.0ml淀粉指示剂后混匀，若无蓝色出现，此石油醚用于试样制备；如加1.0ml淀粉指示剂混匀后有蓝色出现，则需更换试剂。
3.3.1 0.1 mol/L硫代硫酸钠标准溶液:称取26 g硫代硫酸钠,加0.2 g无水碳酸钠,溶于1000ml水中,缓缓煮沸10min,冷却。放置两周后过滤、标定。
3.3.2 0.01mol/L硫代硫酸钠标准溶液:由3.3.1以新煮沸冷却的水稀释而成。临用前配制。
3.3.3 0.002 mo1/L硫代硫酸钠标准溶液:由3.3.1以新煮沸冷却的水稀释而成。临用前配制。
4.1碘量瓶:250 ml。
4.2滴定管:10 ml最小刻度为0.05 ml。
4.3滴定管;25 ml或50 mL最小刻度为0.1 ml。
4.4天平:感量为 1 mg 、0.01 mg。
4.5电热恒温 干燥箱。
注:本方法中使用的所有器皿不得含有还原性或氧化性物质。磨砂玻璃表面不得涂油。
样品制备过程应避免强光,并尽可能避免带入空气。
对液态样品，振摇装有试样的密闭容器，充分均匀后直接取样；对固态样品，选取有代表性的试样置于密闭容器中混匀后取样。
5.1.2.1食用氢化油，起酥油,代可可脂
对液态样品，振摇装有试样的密闭容器,充分混匀后直接取样；对固态样品，选取有代表性的试样置于密闭容器中混匀后取样。如有必要,将盛有固态试样的密闭容器置于恒温干燥箱中，缓慢加温到刚好可以融化，振摇混匀，趁试样为液态时立即取样测定。
5.1.2.2人造奶油
将样品置于密闭容器中于60℃~70℃的恒温干燥箱中加热至融化，振摇混匀后，继续加热至破乳分层并将油层通过快速定性滤纸过滤到烧杯中，烧杯中滤液为待测试样。制备的待测试样应澄清。趁待测试样为液态时立即取样测定。
5.1.3以小麦粉、谷物，坚果等植物性食品为原料，经油炸、膨化、烘烤、调制、炒制等加工工艺而制成的食品从所取全部样品中取出有代表性样品的可食部分，在玻璃研钵中研碎，将粉碎的样品置于广口瓶中,加入2~3倍样品体积的石油醚(3.2.4)摇匀，充分混合后静置浸提12 h以上,经装有无水硫酸钠的漏斗过滤,取滤液。在低于40℃的水浴中用旋转蒸发仪减压蒸干石油醚残留物即为待测试样。
5.1.4以动物性食品为原料经速冻，干制、腌制等加工工艺而制成的食品从所取全部样品中取出有代表性样品的可食部分,将其破碎并充分混匀后置于广口瓶中,加入2~3倍样品体积的石油醚(3.2.4),摇匀，充分混合后静置浸提12h以上，经装有无水硫酸钠的漏斗过滤，取滤液，在低于40℃的水浴中，用旋转蒸发仪减压蒸干石油醚,残留物即为待测试样。
应避免在阳光直射下进行试样测定。称取“5.1.1~5.1.4&rdq